|
||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
お探しのものが見つかりませんか？ Googleで検索して見て下さい。
|
こわ〜い"院内感染"の実態 病気を治しに行ったはずの病院で、却って、重い病気をもらって帰ってくる。 そんな恐ろしいことが実際にはある。それが"院内感染"と呼ばれる恐怖である。 【"院内感染"って、どんなこと？】 "院内感染"という言葉、日本で良く聞かれるようになったのは、ここ１０年 くらいのものではないだろうか？それまで、ほとんどこの言葉が聞かれなかっ たのは、実際には当然あったのだが、問題になっていなかっただけのことだ。 既に、アメリカでは、１９７０年頃から、重要な問題として提起され、行政 の主導によって、「"院内感染"対策」を強化した。それでも、現在、"院内感染" の患者数は、２００万人に達し、死亡者数も、約９万人に上っている。 翻って、日本では、"院内感染"の行政による対策も、アメリカより、３０年 以上も遅れている。もちろん、現場でも、医師や看護師など医療従事者の中で、 "院内感染"に精通している人間は、まだまだ少ない。 例を挙げると、"院内感染"予防対策として、欧米では、既に、一般的になっ ているＩＣＮ（ＩＣナース＝感染症制御看護師）の配置も、日本では、ほとん どの病院で、実施されていません(アメリカでは２５０床に１人)。 日本では、"院内感染"による死亡者数が、約２万人と言われている。だが、 もしかして、もっと多くの犠牲者が、"院内感染"として、扱われていないだけ なのかも知れない。それはひとえに、"院内感染"の意識が低いという現れ。 それでは・・・「"院内感染"って、一体どんなことなのか？」 ─────────────────────────────────── "院内感染"＝一般的に知られているのは、「病院内で、細菌やウィルスなど の微生物に、感染して、病気を引き起こすこと」という概念だ と思う。 その他に、「入院患者が、元の病気とは、別に病院内で、新た な感染症を引き起こした場合」「病院で働く医療従事者が、病 院内で感染した場合」など、病院内で起こった感染症は、全て "院内感染"として、扱われます。 これ以外に、病院内で感染し、退院後に、発病した場合も"院内 感染"として、取り扱われる。 ただ、チョッと疑問に思うのが、これらの概念は分かっていて も、病院の体面上、"院内感染"として取り扱わないで、誤魔化 すケースもあるのではないだろうかと懸念される。 ─────────────────────────────────── "院内感染"の特徴 ─────────────────────────────────── １．日和見感染…病院には、様々な患者が集まってきます。彼らは、元々、基 礎疾患を持ち、栄養状態が悪かったり、大手術の後などでは、 体力や免疫機能が低下したりしているので、感染症を起こし やすい状態になっています。 従って、健康な人では、通常、感染症を起こさないような弱 い毒や病原性を持たないような微生物によって、病気を引き 起こすこと。 ２．薬剤耐性菌感染…何かの感染症に罹ると、その病原菌を殺すための薬とし て、「抗生物質」が投与される。それを、だらだらと長 期間連用すると、病原菌が突然変異を起こし、耐性を作 ります。 これを「耐性菌」といい、これによって、引き起こされ る感染のことです。最近の病院では、「抗生物質」の使 用頻度がとても高く、よって、「耐性菌」が非常に、出 来やすい環境にあると言えます。 ─────────────────────────────────── "薬剤耐性菌"の種類（代表的なもの）と主な原因菌 ─────────────────────────────────── ["薬剤耐性菌"] ●メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ） 鼻腔や皮膚に常在する黄色ブドウ球菌が、メチシリンに対して、耐性を持っ たモノ（多剤耐性菌）。 ●バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌（ＶＲＳＡ） ＭＲＳＡに対して、唯一の特効薬だったバンコマイシンの多剤耐性・黄色ブ ドウ球菌（多剤耐性菌）。 ●バンコマイシン耐性腸球菌（ＶＲＥ） 腸内にいる菌で、病原性は弱い。しかし、発病すると有効な薬剤がない（多 剤耐性菌）。 ●カルバペネム耐性セラチア菌 ＭＲＳＡやＶＲＥなどよりも、毒性が強く、症状の悪化も早いため、手遅れ になりやすい。そのため、この菌が拡がると、「抗生物質のなかった時代の 医療に逆戻りすることになる」と警告を鳴らす専門家もいる（多剤耐性菌）。 ●多剤耐性緑膿菌（ＭＲＰＡ） 緑膿菌自体は、水分の多い場所や腸内にいて、病原性は弱い。だが、抗生物 質や消毒薬に対しては、耐性を持つことが多い。 ●ペニシリン耐性肺炎球菌感染症（ＰＲＳＰ） 喉や咽頭に常在する肺炎球菌が、ペニシリンに対して、耐性を持ったモノ。 ─────────────────────────────────── [原因菌] ●レジオネラ菌 土の中で、アメーバなどに寄生していて、水たまりなどに飛び込むことによ り、繁殖。ビルなどの空調用冷却水、給湯器の湯、加湿器、循環式の浴場、 温泉などで、検出されるところも、多くなっている。 微少な水滴と一緒に、肺に吸い込むと感染。水を飲んで感染することはない。 感染すると、発熱・呼吸困難・腹痛・吐き気・下痢などの症状を呈する。 ●新型アデノウィルス 国内では、３型が最も多い。プールで感染しても、結膜炎や喉の腫れ、発熱 などを起こす「プール熱」の原因ウィルス。新型アデノウィルスと呼ばれ、 乳幼児３人の命を"院内感染"によって、奪ったのは、海外では多いが、日本 では、ほとんど報告されていなかった「７型」であった。 ●エンテロバクター・クロアーカ 腸内細菌の一種。点滴を通じて、感染し、敗血症で死亡。 ●バシラス 食中毒の原因菌。輸液の管にある「三方活栓」というバルブのキャップを繰 り返し使用したところ、点滴の管から、"バシラス"という細菌が入り、１９ 人が、敗血症になった。"バシラス"は、芽胞と呼ばれる冬眠状態になると、 アルコールでは、充分に、除菌出来なくなる。 ●プチダ菌 流し台や排水口などの湿った場所にいる。病原性は弱く、健康な人が感染し ても、影響がない。重い疾患や免疫力低下の人は、発熱や尿路感染症を起こ す恐れアリ。 ●真菌類（カビの仲間） 体内にいるカンジダ、環境中のアスペルギルスやクリプトコッカスがある。 ＨＩＶ感染者や臓器移植を受けた患者などの免疫力が落ちた人に、肺炎や敗 血症などを起こす。 ─────────────────────────────────── "抗生物質"の主な種類 ─────────────────────────────────── ０１．βラクタム系抗生物質 ０２．抗緑膿菌作用のない広域ペニシリン ０３．抗緑膿作用のある広域ペニシリン ０４．βラクタマーゼ阻害薬／ペニシリン合剤 ０５．第一世代セフェム系抗生物質 ０６．第二世代セフェム系抗生物質 ０７．第三世代セフェム系抗生物質 ０８．第四世代セフェム系抗生物質 ０９．カルバペネム系抗生物質 １０．マクロライド系抗生物質 １１．リンコマイシン系抗生物質 １２．テトラサイクリン系抗生物質 １３．アミノグリコシド系抗生物質 １４．バンコマイシン １５．ニューキノロン系抗菌剤 １６．ＳＴ合剤（ＴＭＰ／ＳＭＸ） １７．グラム陽性球菌に、有効な抗生物質 １８．グラム陰性桿菌に、有効な抗生物質 １９．嫌気性菌に、有効な抗生物質 ２０．好気性菌に、有効な抗生物質 ─────────────────────────────────── 『この表を見ても分かるように、非常に種類の多い"抗生物質"。 これは、一体、何を意味しているのか？』 様々なところに、病原菌が潜む病院で、「感染経路を特定」するのは、非常 な困難を極める。現状の対策に盲点はないのか？問題点と解決策をあぶり出す。 【最近の"院内感染"事例】 先週も記した通り、日本では、年間に約２万人が、「"院内感染"で死亡する」 と言われている。その内の約７０％くらいは、"薬物に耐性を持つ感染症"が原 因である。しかし、それ以外でも、"院内感染"は起こっている。 《最近の事例では・・・》 ─────────────────────────────────── ２００５年６月１７日 ─────────────────────────────────── [事例１] 私の地元にある『札幌医大病院』では、第２内科病棟の入院患者４人が「急性 Ｃ型肝炎に感染」し、"院内感染"可能性があると発表。 感染が確認された患者は、４０代、７０代、８０代の男性各１人と７０代の女 性が１人。６月１０〜１５日にかけて、感染が判明。入院時、４人とも、「Ｃ 型肝炎検査は陰性」だった。 [その後の対策] ４人の血液サンプルを、国立感染症研究所に送り、詳しい「ウィルスの遺伝子 配列(遺伝子解析)」を調べている。→ これにより、"感染源"を特定すること は出来る。 しかし、感染力の弱いＣ型肝炎ウィルスがどういう経路で、感染してしまった かを特定するのは難しい。可能性としては、「人工透析や輸血の過程」「ウィ ルスに汚染された注射針を刺す(数％)」などが考えられるが、これらを追跡す るのは、非常に困難なことである。 [問題点] ここの病院では、１９９６年、Ｂ型肝炎の"院内感染"により、３人の入院患者 を劇症肝炎で、死亡させて以来、「院内感染防止策」に力を入れてきた。 具体的には、２００２年１２月「感染症対策マニュアル」を策定。今年４月に は、"院内感染"に詳しい医師２人を含む４人体制の管理室を設置し、啓発。 「それにも関わらず、"院内感染"は起きてしまったのだ・・・」 ─────────────────────────────────── ２００５年６月２８日 ─────────────────────────────────── [事例２] 『信州大学病院』は、今年１月に、同病院で、手術を受けた長野県内・６０歳 代の男性が、「Ｂ型肝炎に感染」し、今月、劇症肝炎を発症して、死亡してい たことを明らかにする。 この男性は、消化器系のガンの摘出手術を受けるために、入院。治療前の「Ｂ 型肝炎検査では陰性」だったが、退院後の４月に、食欲不振を訴え、再検査。 「陽性」に転じていたため、再入院。 [その後の対策] 「遺伝子解析」の結果、男性が感染したウィルスと、同じ病棟に入院していた 別の患者に存在したウィルスの遺伝子配列が、極めて似ていたことが分かった。 → "感染源"は、おおよそ特定できた。 「採血・点滴」などの手順を定めた"事故防止マニュアル"の見直し。 [問題点] 患者間で、「Ｂ型肝炎が"院内感染"」したのは、極めてまれ。 「Ｂ型肝炎」は、通常、血液を介して感染する場合が多い。だが、今回も、"感 染経路の特定"までは、至っていない。 「流れ作業でやっている"医療行為"から、経路を導き出すことは可能か？」 ─────────────────────────────────── ＊２００５年４月４日 ─────────────────────────────────── [関連記事１] 全国腎臓病協議会、Ｃ型肝炎に関する厚労省の専門家会議で、次の様に報告。 腎臓病で、人工透析を受けている全国約２５万人の内、推定で、３万人余りが、 「Ｃ型肝炎ウィルス(ＨＣＶ)」に、現在、感染しているか、感染歴がある。 透析歴が長いほど、感染率が高く、２５年以上の長期透析者では、５３％。感 染原因は、ウィルス検査法が、確立される前の、腎性貧血治療のための輸血や 透析室での"院内感染"が、関係している可能性もアリ。 ─────────────────────────────────── ２００５年７月８日 ─────────────────────────────────── [事例３] 先週も記した、ほとんどの抗生物質が効かないＶＲＥ(バンコマイシン耐性腸球 菌)の保菌者が、京都市内の病院で、相次いで、確認された。 ２００５年１〜２月にかけて、京都市山科区の洛和会音羽病院関連で、７月５ 日までに、保菌者が、１０４人、中京区の病院関連で、１６人、合計で１２０ 人にまで拡大している。 [その後の対策] 府と京都市の委託を受け、京大、京都府立医科大などで作る"ＶＲＥ研究調査 班"が、「ＶＲＥの府内全域での疫学調査」を実施することを、決定。 府内全ての病院 １７９施設、老人介護福祉施設・介護保険施設 １６７施設、 に参加を呼び掛け、年間３，０００〜４，０００人を検査する。７日に開かれ た説明会には、府内の７１施設が出席。 便を集めて、検査し、ＶＲＥが見つかった場合には、「遺伝子解析」で、菌が 拡がった経路の解明も、行なう。 都道府県単位の「大規模なＶＲＥ疫学調査」は、全国でも初めての試み。 [問題点] 実際は、"過半数の施設の参加"を目指していると言っているが、３４６施設あ る中で、参加が７１施設(約２０％)では、少な過ぎるのではないだろうか。も う少し、"院内感染"(ＶＲＥ)の怖さを知ってもらうためのＰＲが、必要。 ─────────────────────────────────── ＊２００５年７月９日 ─────────────────────────────────── [関連記事２] 滋賀県立大は、１０月に「"院内感染"の予防管理」分野・認定看護師の教育課 程を、人間看護学部・地域交流看護実践研究センターに開設。 同看護師の教育課程の設置は、全国で、１７番目、滋賀県内では初めて。感染 管理分野では、近畿で、２番目となる。 ─────────────────────────────────── 「"院内感染"の問題点は、これだけではない・・・」 【"医療行為"に潜む問題】 上記以外にも、"院内感染"に関する問題は、様々なところにある。それは、 ごく普通に行なっている"医療行為"の中にも、存在するのだ。 例えば・・・ 普通、「点滴」の管の途中には、何個かの"三方活栓"が付いている。これは、 本管と支管をつなぐ分岐点の栓のことである。 肩の静脈から、栄養剤を入れたり、腕の静脈から、抗ガン剤や抗生物質を入 れたりする場合、「点滴」の管の中は、１日中、あるいは、長時間、つながれ ている。 この管を使って、別の薬を短時間だけ入れる時に、"三方活栓"の内、普通は 閉めてある支管の栓を開けて、薬を入れる。その時に、栓の周囲にくっついて いる菌、空中の菌、手や器具からの菌などが、入ってしまうのだ。 アメリカの疾病対策疾病センター(ＣＤＣ)では、１９９６年のガイドライン の中で、"三方活栓"内の液を培養すると、４５〜５０％の細菌が出ると公表し ている。 １９７０年代から、既に、問題になっていたアメリカでは、現在、"三方活 栓"は、ほとんど使われていない。今は、日本でも、"三方活栓"から針を使わな い"閉鎖注入システム"に切り替えるところが多くなってきたが、コストの面な どで、全施設採用とは、行っていないのが、現状だ。 「日本の"感染対策"は、アメリカに比べて、３０年以上、遅れている」 それ以外にも・・・ 普通、血液の凝固を防ぐ方法として、ヘパリンを使用した「ヘパロック」と 呼ばれる医療行為の取られるケースが多い。この方法は、患者が、輸液を注入 するカテーテル(管)を体内に残した際、食塩水に混ぜて、注入する。これによ って、血液で、カテーテルが塞がるのを、防ぐということである。 ヘパリンと食塩水をその場で混ぜたり、直ぐに使うのならば、それほど、問 題はない。だが、面倒だからと、「作り置き」にしていたモノを使うと、その 中で、"細菌が増殖"しているということが、充分にあり得るのだ。 「このように、ごく普通の"医療行為"の中にも、危険は一杯である」 【"救世主"となり得るか…】 頼みの"救世主"に入る前に・・・ 一般に、"抗生物質"は、次の様に言われている。 「耐性菌を生まない"抗生物質"は、存在しない」 異種間の菌の間で、「薬剤耐性」を受け継ぐこともある。それには、"プラス ミド"という細胞核の外にある遺伝子が関与。この遺伝子は、簡単に飛び出して、 他の菌の遺伝子に入り込みやすい性質を有している。 だから、ある菌だけが、持っている「薬剤耐性」を、一緒にいる別の菌が増 殖する時、自分の遺伝情報に、取り込んでしまうのである。耐性を重ね持つ「 多剤耐性菌」は、この性質のために、存在する。 これを踏まえた上で・・・ ニューヨーク・ボストンにあるノース・イースタン大学の薬学科助教授サミ ュエル・マシューズ氏は、１９９０年代、近郊の退役軍人病院で、感染症に、 取り組んでいた。 彼は、感染症に対する苦い思い出から、その"救世主"に期待を寄せている。 その"救世主"を開発したのが・・・ アメリカの製薬大手「ワイス」である。期待の"救世主"＝新しい抗菌剤『チ ガシル』(一般名チゲサイクリン)という名前だ。これは、"グリチルサリン系" という新しい分類の抗菌薬に当たる。 今年１月、食品医薬品局(ＦＤＡ)に、"ファストラック"に指定された。この "ファストラック"とは、完治が難しい疾患に対し、高い治療効果が、期待出来 そうな新薬を、ＦＤＡが優先的に審査する制度のことである。 申請は、「致命的な腹部・皮膚感染症」の適応症でしている。しかし、実際 の治験では、「薬物耐性型肺炎」において、行なわれている。つまり、最終的 には、薬物耐性型の"院内感染"なども、視野に入れていると言うことだ。 この薬品の特徴とは・・・ 先ず、一番の特徴は、「細菌が、テトラサイクリン系の抗菌薬に耐性を持つ 仕組み自体を、破壊する」ということ。 それは、細菌の２つの主な防衛機能を、阻止することで、効き目を現わす。 ─────────────────────────────────── [細菌の防衛機能] ─────────────────────────────────── １．薬物排出ポンプ 抗菌剤が、作用する前に、細菌細胞が、これを排出する能力。 ２．リボゾームの保護 細菌細胞は、抗菌剤が、リボゾームと呼ばれる小分子と結合するのを防ぎ、 細菌の成長を、永続させる新しいタンパク質の生成を止める薬の目的を、 果たせないようにする。 ─────────────────────────────────── しかし、この強力な"救世主"『チガシル』も、"抗生物質"である以上、いつ かは、耐性を獲得してしまうだろう。しかも、最近の細菌(^^)が、抗菌剤をか わす突然変異に、ますます巧みになってきているという悪い情報もある。 救いと言えば、『チガシル』が最終の手段で、錠剤ではなく、注射剤である ため、病院でなければ、患者が投与することを不可能にしている点である。 だが、細菌に多くの耐性を獲得させた主要因である「医師の"抗生物質"過剰 投与」を防ぐことには、繋がらない。逆に、助長してしまう可能性すらある。 医師は、抗菌剤を処方されている患者の多くが、細菌に関する病気ではなく、 「ウィルス疾患」であるということを、良く認識すべきである。 一方、いたちごっこである抗菌剤の世界も、大きな問題を抱えている。それ は、経済的な背景と耐性獲得の短期化により、「メーカーの抗菌剤離れ」が顕 著に表われてきている。現在、世界の大手１５社で開発中の抗菌剤は、わずか ５つしかない。 現実、メーカーがこの様な体制。しかし… 「現代において、抗菌剤を全く使わない医師は少ない。でも・・・ 行き着くところまで行ってしまったら、その後、どうするのだろう！？」
|
|||||||||
Copyright (C) Unlimit Corporation. All Rights Reserved. |
||||||||||
